Nová „Dechberoucí“ kampaň, která nedávno odstartovala v Evropě a přišla i do České republiky, by měla následující dny upozorňovat Čechy na vzácnou nemoc – takzvanou plicní arteriální hypertenzi (PAH), která může přinést až selhání srdce. Jedná se o vzácné onemocnění, které praktičtí doktoři obyčejně snadno nepoznají. A zrovna u plicní hypertenze je důležité na onemocnění přijít včas, aby se podnikly potřebné kroky v její léčbě. Vzácná forma plicní hypertenze postihuje plicní cévy a srdce. Lidé s touto nemocí mají vysoký krevní tlak v plicních cévách. Ten vyčerpává srdce, které pak do celého těla posílá málo krve. Člověk pak nesnese větší zátěž, dělá mu problém i stoupání do schodů. To se dále projevuje i otoky nohou, modráním rtů a prstů. Úmrtnost na tuto nemoc předčí i několik druhů rakoviny.

Zhruba každý pětistý Čech trpí vzácnou chorobou a přitom vzácných nemocí je na světě zhruba až sedm tisíc. Hypertenzí se vyskytuje téměř u čtyř set Čechů a z nemocného se velmi rychle stává invalida. Dušnost, zhoršující se výkonnost a narůstající únavnost – člověk postihnutý touto nemocí se bohužel kvůli jejím následkům musí vzdát svého zaběhnutého stylu života, změnit práci a možná i své koníčky a záliby. Nehledě na to, že nemoc vás vytrhne ze zavedených kolejí, může navést pocit sociální vykořeněnosti a psychické problémy.

Vývoj léků pro tak omezenou sortu pacientů je problém kvůli vysokým nákladům, to samé platí i u léčby, která také není dobře dostupná. Pavel Jansa z Centra pro plicní hypertenzi prohlásil, že jsou schopni se o své pacienty postarat, zlepšit symptomy a prodloužit jim život, nedokážou je ale zcela vyléčit. Problém je hlavně u žen, které takto nemocné nemohou mít děti. Těhotenství by přinášelo riziko jak pro matku tak i dítě, které by mohla žena porodit předčasně. Doktoři bohužel mohou zakázat svým nemocným pacientkám těhotenství, ale nezabrání mu. Existují ale i šťastné příběhy, kdy porod zvládla například pacientka po transplantaci srdce.